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Per il trattamento della
STITICHEZZA CRONICA E DEL
FECALOMA NEL BAMBINO
- Lassativo in bustine da 6,9 g
- Non contiene coloranti, aromi o dolcificanti
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ProdottoProdotto
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ComposizioneComposizione
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Modalità d'usoModalità d'uso
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Segnalazioni Reazioni AvverseSegnalazioni Reazioni Avverse
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MOVICOL, NORGINE e il logo con la vela sono marchi registrati delle aziende del gruppo Norgine. Autorizzazione del 11/11/2022 IT-GE-MOV-2200016
PRODOTTO
MOVICOL® BAMBINI SENZA AROMA
MOVICOL® Bambini Senza Aroma, bustina da 6,9 g, polvere per soluzione orale è un lassativo per il trattamento della stitichezza cronica nei bambini da 1 a 11 anni e per il trattamento della stitichezza grave (chiamata fecaloma) nei bambini da 5 a 11 anni.
È un medicinale senza obbligo di prescrizione (SOP) che può essere consegnato solo dal farmacista. Ascolta il tuo farmacista.
È un medicinale leggere attentamente il foglio illustrativo.
Confezione: 20 bustine
MOVICOL, NORGINE e il logo con la vela sono marchi registrati delle aziende del gruppo Norgine.
Autorizzazione del 11/11/2022 IT-GE-MOV-2200016
COMPOSIZIONE
Ogni bustina da 6,9 g di MOVICOL® Bambini Senza Aroma, polvere per soluzione orale, contiene:
|
Macrogol 3350 |
6,563 g |
|
Sodio cloruro |
0,1754 g |
|
Sodio idrogenocarbonato |
0,0893 g |
|
Potassio cloruro |
0,0251 g |
MOVICOL® Bambini Senza Aroma non contiene coloranti, aromi o dolcificanti.
Quando viene sciolta in un quarto di bicchiere di acqua (62,5 ml), ogni bustina fornisce l’equivalente di:
|
Sodio |
65 millimoli/litro |
|
Cloruro |
53 millimoli/litro |
|
Potassio |
5,4 millimoli/litro |
|
Bicarbonato |
17 millimoli/litro |
MODALITÀ D'USO
Stitichezza cronica
La dose di MOVICOL® Bambini Senza Aroma dipende dall’età del bambino e dalla risposta al trattamento.- Come dose iniziale, ai bambini da 1 a 6 anni, deve essere data una bustina (= 1 dose) al giorno.
- Ai bambini da 7 a 11 anni devono essere date 2 bustine al giorno.
Il medico potrà dire di aumentare il numero di bustine fintanto che il suo bambino non produrrà feci morbide. Se è necessario aumentare la dose, ciò deve essere fatto a giorni alterni. Ciò normalmente non richiede più di 4 bustine al giorno. Non è necessario assumere tutta la soluzione in una volta sola, se il bambino lo preferisce, può berne metà al mattino e l’altra metà alla sera.
Fecaloma
Prima che il bambino prenda MOVICOL® Bambini Senza Aroma per il trattamento del fecaloma, un medico deve accertare che il suo bambino soffra di questa condizione. Un ciclo di trattamento con MOVICOL® Bambini Senza Aroma è il seguente:
|
Età: 5-11 anni |
Numero di bustine di MOVICOL® Bambini Senza Aroma |
|---|---|
|
Giorno 1 |
4 |
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Giorno 2 |
6 |
|
Giorno 3 |
8 |
|
Giorno 4 |
10 |
|
Giorno 5 |
12 |
|
Giorno 6 |
12 |
|
Giorno 7 |
12 |
Il numero giornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi, tutte consumate nell’arco di 12 ore (ad es. 8.00-20.00). Ogni bustina deve essere disciolta in 62,5 ml (un quarto di bicchiere) di acqua. Lo schema di trattamento può essere interrotto una volta che il medicinale abbia avuto il suo effetto. Ciò accade quando il bambino produce una grande quantità di feci e/o diarrea acquosa.
SEGNALAZIONE REAZIONI AVVERSE
Le segnalazioni delle reazioni avverse possono essere effettuate da medici, operatori sanitari e cittadini, secondo le modalità riportate sul sito di AIFA www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
I modelli di scheda per la segnalazione delle reazioni avverse (per operatore sanitario o cittadino) sono disponibili nella sezione “Modulistica” www.aifa.gov.it/moduli-segnalazione-reazioni-avverse.
Le schede possono essere compilate elettronicamente e inviate via mail o fax al Responsabile di Farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza (www.aifa.gov.it/responsabili-farmacovigilanza), altrimenti è possibile segnalare direttamente online sul sito www.vigifarmaco.itseguendo la procedura guidata.
In alternativa, la segnalazione può essere comunicata al Titolare del medicinale sospettato di aver causato la reazione avversa. Medici, operatori sanitari o cittadini che desiderino segnalare una reazione avversa possono scrivere all’indirizzo email farmacovigilanza.italia@norgine.com
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